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당사의 목적

베이진을 이끄는 것은 변화의 힘입니다. 우리의 새로운 글로벌 전략인 “변화가 곧 치료다(Change Is the Cure)”는 다섯 가지 초점 영역(글로벌 보건 향상, 직원 역량 강화, 지속가능한 혁신, 지역사회 지원, 책임감 있는 운영)을 향한 당사의 노력을 이끌 것입니다.

“변화가 곧 치료다(Change Is the Cure)”는 제품 이상의 것을 생각하는 당사의 열망과 사유를 정의하고 더 나은 세상을 만드는 데 도움이 되는 길을 보여줄 것입니다. 우리는 다음을 통해 변화를 주도하겠습니다.

  • 전 세계 수십억 명의 환자가 생명을 구할 수 있는 의약품에 접근할 수 있도록 노력하겠습니다.
  • 현상 유지에 그치지 않고 한계를 뛰어넘어 불가능을 가능으로 만드는 일에 도전하겠습니다.
  • 불공평을 해결하고 불평등을 타파하겠습니다.
  • 인류가 번영할 수 있는 기회를 창출하겠습니다.
  • 패러다임을 전환할 변혁적 능력을 함양하겠습니다.

글로벌 보건

전 세계 더 많은 사람들에게 합리적인 가격의 첨단 의약품 제공하기

우리는 누구나 혁신적이고 삶을 변화시키는 의약품을 활용할 수 있어야 한다고 믿습니다. 새로운 치료법의 발견에서 상용화 확장까지, 당사는 전 세계 환자의 약품 접근성을 확장하여 보건 형평성 격차를 줄이려 노력하고 있습니다. 당사의 비전은 생명공학 산업을 변혁하여 전 세계에서 훨씬 더 많은 암 환자들이 접할 수 있는, 합리적인 가격으로 사용할 수 있는, 영향력 있는 의약품을 제조하는 것입니다. 이를 위해 당사는 이 분야 내에서 차별화된 접근방식을 개발했습니다.

  • 우리는 동급 최초 또는 최고의 잠재력을 지닌 다수의 비임상 후보의약품을 비롯하여 광범위한 파이프라인을 보유하고 있으며, 환자에게 제공할 최첨단 의약품을 개발하고 있습니다.
  • 현상 유지에 그치지 않고 한계를 뛰어넘어 불가능을 가능으로 만드는 일에 도전하겠습니다.
  • 당사의 새로운 임상 개발 모델은 임상시험수탁기관(clinical research organizations, CRO)이 거의 없는 임상시험이 특징이며, 글로벌 규모의 연구를 활용하여 환자를 보다 신속하게 등록함으로써 임상시험의 시간과 비용을 최대 1/3까지 절감할 수 있습니다.
  • 당사의 상용화 접근방식은 선진국 시장과 개발도상국 시장 모두에 당사 의약품의 진입 가능성을 신속하게 확장하고 환자의 접근을 확대하는 수준에서 당사 의약품의 가격을 책정하는 것입니다.

운영 전반에 걸친 당사의 노력은 환자를 보호하고 이해관계자에 대한 투명성을 보장하기 위한 종합적인 안전 및 품질 시스템으로 뒷받침되고 있습니다.

접근성에 대한 약속

베이진은 환자가 세계 어느 곳에 있든 합리적인 가격으로 혁신적인 의약품에 접근하고 사용할 자격이 있다는 근본적인 믿음을 따릅니다. 베이진은 더 많은 환자에게 더 빨리 생명을 구할 수 있는 치료법을 제공하기 위해, 글로벌 규모의 임상시험을 활용하여 평균적인 임상시험보다 짧은 기간에 고품질 의약품을 개발하고 있습니다.

현재까지 진행 중이거나 계획 단계의 임상시험은 90개 이상이며, 45개 이상 국가에서 30개 이상의 허가에 결정적인, 잠재적으로 허가로 이어질 수 있는 임상시험이 진행 중입니다. 이들 국가에는 일반적으로 혁신적인 종양 치료제 후보 임상시험의 초기 대상으로 고려되지 않는 중국, 브라질, 폴란드, 멕시코, 터키가 포함되어 있습니다.

당사는 ‘생명을 구한다’라는 같은 열정과 같은 생각을 가진 파트너를 찾아 생명을 구하는 치료법에 대한 접근성을 더욱 확대할 수 있습니다. 당사의 연구 개발 및 상용화 자산을 활용하거나, 파트너와 협력하여 당사의 치료법을 세계의 또 다른 지역에 제공함으로써, 당사는 파트너십을 활용하여 중요한 의약품을 수십억 명의 사람들에게 제공한다는 당사의 사명을 추구할 것입니다.

수행하는 모든 일의 중심에 환자를 두려는 베이진의 노력의 일환으로, 우리는 환자와 환자의 간병인 모두에게 제공하는 다양한 지원을 신중한 목적 의식으로 대하고 있습니다.

품질

당사의 약속

우리는 당사의 제품, 연구, 서비스 측면에서 안전성, 규정준수, 품질을 확고히 할 것을 약속합니다.

우리는 환자와 규제기관의 기대치를 충족하거나 그 이상의 품질을 제공하기 위해 노력합니다.

우리는 모든 직원과 협력업체가 당사의 성과를 개선할 기회를 찾도록 독려합니다.

최고 품질 기준에 주력

임상시험관리기준(Good Clinical Practice, GCP)는 인체 임상시험을 수행하기 위한 보편적인 윤리적이고 과학적인 품질 표준입니다. 설계에서 시험 수행, 데이터 수집과 기록, 결과 보고 및 배포에 이르기까지의 품질을 아우르는 연속체로, 임상 개발을 통해 지식을 얻는 데 있어 수행하는 모든 단계를 다룹니다.

제조 시설은 글로벌 규제 표준을 충족하도록 건설되고 보수 유지됩니다. 최첨단 기술의 통합을 통해 책임감 있게 자원을 소비하면서 보다 효율적으로 운영합니다.

베이진이 소유하고 운영하는 제조 시설은 미국 식품의약국(FDA), 유럽 의약품기구, 중국 국가식품약품감독관리총국(NMPA)의 승인을 받았습니다.